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【发布日期】:2019-06-28【查看次数】:

c?目前我们迫切需要寻找方法在降低药物副作用及疟原虫耐受性的前体下,来尽可能提高疗法的治...昨日发表于国际杂志Nature上的一项研究论文中来自斯坦福大学的研究人员通过研究开发了一种新型可以有效抑制恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)的治疗性化合物恶性疟原虫是一种引发个体患疟疾的寄生虫其每年都会引发很多患者死亡;这种化合物可以使得对疟原虫生命周期非常必要的酶类复合物失活同时这种酶类也可以作为一种重要靶点来帮助开发抵御耐药性疟疾的新型疗法研究者RichardConroy博士指出疟疾的影响非常广泛而且严重目前我们迫切需要寻找方法在降低药物副作用及疟原虫耐受性的前体下来尽可能提高疗法的治疗效果;本文研究中研究者就提供了一种新型方法来帮助开发新型方法或药物来对靶点酶类进行有效作用并且有效增强当前抗疟疾药物的效率文章中研究者利用电镜来研究蛋白酶体的结构蛋白酶体是人类细胞中用于进行蛋白质循环及完成细胞过程的关键蛋白酶复合物寄生虫依靠于这种复合物来快速在宿主细胞中分裂;研究人员MatthewBogyo对蛋白酶体进行了20多年研究开始研究时他们发现基于蛋白酶体的药物可以作为多发性骨髓瘤的新型疗法Bogyo说道我们非常感爱好将蛋白酶体作为一种新型靶点进行研究如果我们可以抑制这种酶的功能就可以有效抑制处于生命周期不同阶段的疟原虫的生长从而抑制疟原虫的传播及感染然而首批研究结果显示可以有效杀灭小鼠机体中疟原虫的蛋白酶体抑制剂同时也对疟疾感染的动物具有毒性作用为此研究者就需要利用一种系统性的方法来真正筛查人类和疟原虫蛋白酶体之间的差别随后他们利用质谱法建立了人类和疟原虫种蛋白酶体的特性研究者们寻找到了每一个蛋白酶体所倾向的特别蛋白片段而这也将帮助研究人员有效区分人类和疟原虫种酶类的差异研究者随后利用低温电镜术对疟原虫蛋白酶体的结构进行了多张成像基于对这些图像的分析研究人员就可以确定疟原虫在人类和动物宿主血液中的两个生命周期阶段中如何对抑制性化合物变得敏锐研究者Bogyo及其团队目前正在连续从事研究来改善这种化合物的潜能同时他们还开发出了一种新型算法来帮助进行每日的药物口服治理以便这种新型化合物可以同当前的抗疟疾药物相结合未来研究者们将继续深入研究来不断优化这种化合物和多种检测试验未来研究者期望这种化合物可以早日推向临床中去第一次通过报道了解到国家质检总局缺陷产品管理中心工作人员针对此事的表态,该公司已决定于昨日向国家质检总局缺陷产品管理中心提出申情.
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